Fórum presadzovania Európskej agentúry pre chemické látky (ECHA). Oznámilo dva veľké projekty na zabezpečenie súladu s predpismi pre produkty predávané online. Prvý projekt nazvaný REACH-EN-FORCE (REF)-13 bude zahŕňať inšpekcie v roku 2025 s cieľom overiť. Či produkty ako hračky, domáce potreby a chemikálie predávané online spĺňajú obmedzenia nariadenia REACH. Inšpektori tiež overia, či sú zmesi riadne klasifikované, označené a zabalené v súlade s nariadením o klasifikácii, označovaní a balení (CLP). Môže sa tiež posúdiť súlad s ďalšími predpismi, ako je nariadenie o perzistentných organických polutantoch (POPs) a smernica o obmedzení nebezpečných látok (RoHS).
Projekt REF-8 odhalil, že značné percento zmesí a predmetov predávaných online porušuje obmedzenia REACH, pričom 78 % nespĺňa nevyhnutné podmienky. Nadchádzajúci projekt bude ťažiť z prísnejších pravidiel pre online predaj. Ako je zákon o digitálnych službách a všeobecné nariadenie o bezpečnosti výrobkov, od ktorých sa očakáva, že posilní úsilie presadzovania.
Druhý projekt, známy ako nariadenie o biocídnych výrobkoch (BPRS), sa zameria na správne označovanie biocídnych výrobkov. Inšpektori zabezpečia, aby informácie na etiketách prípravku zodpovedali autorizovaným údajom obsiahnutým v súhrne charakteristických vlastností lieku. Môžu tiež posúdiť prítomnosť a kvalitu informácií v karte bezpečnostných údajov pre biocídne výrobky.
Projekty REF-13 a BPRS budú pripravené v roku 2024, inšpekcie sú plánované na rok 2025 a správy budú zverejnené v roku 2026. Počas zasadnutia boli navyše zvolení noví predsedovia a podpredsedovia pre fórum a jeho podskupinu pre biocídy. Henrik Hedlund (SE) bude predsedať fóre, zatiaľ čo Katja vom Hofe (DE) a Maria Orphanou (CY) budú podpredsedníčkami. Helmut de Vos (BE) bol zvolený za predsedu podskupiny pre biocídy spolu s Jenny Karlsson (SE) a Eugenom Anwanderom (AT) ako podpredsedu.
Agentúra ECHA pridala na zoznam kandidátskych látok dve nové chemikálie.
Jeden je toxický pre reprodukciu a druhý má veľmi perzistentné a veľmi bioakumulatívne nebezpečné vlastnosti. Používajú sa napríklad v atramentoch a toneroch a pri výrobe plastových výrobkov.
Záznamy pridané do zoznamu kandidátskych látok 14. júna 2023:
Zoznam kandidátskych látok má teraz 235 položiek – niektoré sú skupinami chemikálií, takže celkový počet chemických látok je vyšší.
Tieto látky môžu byť v budúcnosti zaradené do autorizačného zoznamu.
Ak je látka na tomto zozname, jej používanie bude zakázané, pokiaľ spoločnosti nepožiadajú o autorizáciu a Európska komisia im nepovolí pokračovať v jej používaní.
Dôsledky zaradenia látky do zoznamu kandidátskych látok
Podľa nariadenia REACH majú spoločnosti zákonné povinnosti. Ak je ich látka zaradená – buď samostatne, v zmesiach alebo vo výrobkoch – do zoznamu kandidátskych látok.
Dodávatelia výrobkov obsahujúcich látku na zozname kandidátskych látok v koncentrácii vyššej ako 0,1 % hmotnosti musia poskytnúť informácie. Tieto informácie sú určené pre ich zákazníkov a spotrebiteľov, aby mohli bezpečne používať tieto výrobky. Spotrebitelia majú právo pýtať sa dodávateľov, či výrobky, ktoré kupujú, obsahujú látky vzbudzujúce veľmi veľké obavy.
Dovozcovia a výrobcovia výrobkov budú musieť informovať agentúru ECHA, ak ich výrobok obsahuje látku zo zoznamu kandidátskych látok, do šiestich mesiacov od dátumu jej zaradenia do zoznamu (14. júna 2023). Dodávatelia látok uvedených na zozname kandidátskych látok, ktoré sa dodávajú buď samostatne, alebo v zmesiach, musia svojim zákazníkom poskytnúť kartu bezpečnostných údajov.
Podľa rámcovej smernice o odpadoch musia spoločnosti informovať agentúru ECHA aj vtedy, ak výrobky, ktoré vyrábajú, obsahujú látky vzbudzujúce veľmi veľké obavy v koncentrácii vyššej ako 0,1 % hmotnosti. Toto oznámenie je uverejnené v databáze agentúry ECHA obsahujúcej látky vzbudzujúce obavy vo výrobkoch (SCIP).
Zmesi určené výlučne na priemyselné použitie podliehajú prechodnému obdobiu a požiadavkám na informácie. Tieto požiadavky zahŕňajú použitie jednoznačného identifikátora zloženia (UFI) a dostupné nástroje a podporu na zabezpečenie súladu.
Zmesi len na priemyselné použitie: Tieto zmesi sa používajú výlučne v priemyselných podnikoch a spotrebiteľom ani profesionálnym používateľom nie sú prístupné ako konečný výrobok ani v zriedenej forme. Napríklad automobilová farba používaná iba v priemyselnom areáli je zmesou iba na priemyselné použitie. Prechodné obdobie: Zmesi len na priemyselné použitie, ktoré už boli oznámené prostredníctvom vnútroštátnych systémov predkladania žiadostí pred dátumom dosiahnutia súladu v roku 2024. Môžu využiť prechodné obdobie do 1. januára 2025. Akékoľvek zmeny vykonané v zložení zmesi: identifikátoroch výrobku, klasifikácii alebo toxikologických informáciách počas tohto obdobia si však vyžadujú oznámenie v harmonizovanom formáte pred uvedením na trh. Požiadavky na informácie: Harmonizované požiadavky na informácie zahŕňajú úplné chemické zloženie, toxikologické informácie, údaje o výrobku a jednoznačný identifikátor zloženia (UFI), ako je uvedené v prílohe VIII k nariadeniu CLP.
Informácie pre zmesi na priemyselné použitie v obmedzenom rozsahu: Zmesi na priemyselné použitie majú možnosť „obmedzeného predloženia“, ak sa môžu použiť informácie o zložení z karty bezpečnostných údajov. Do oznámenia však musí byť uvedená kontaktná osoba, ktorá poskytuje úplné podrobnosti o zložení v prípade incidentu. UFI kód v oznámení a označovaní: Nebezpečné zmesi vyžadujúce oznámenie musia mať UFI kód v oznámení toxikologického centra (PCN) aj na etikete výrobku. Ak sa nebezpečná zmes používa výlučne v priemyselnom areáli, UFI kód sa môže uviesť len v oddiele 1.1 karty bezpečnostných údajov. Ak je rovnaká zmes dostupná spotrebiteľom alebo profesionálnym používateľom, na etikete sa vyžaduje jednoznačný identifikátor zloženia.
Hlavné použitia z EuPCS: Hlavné zamýšľané použitie zmesi sa identifikuje výberom najrelevantnejšej kategórie z Európskeho systému kategorizácie výrobkov (EuPCS). V prípade potreby sa môžu zahrnúť aj druhotné použitia. V prípade akýchkoľvek ťažkostí pri prideľovaní kategórie výrobkov môžu priemyselné združenia alebo asistenčná služba poskytnúť odporúčania alebo pomoc pri žiadosti o zmenu EuPCS.
Plnenie povinností od januára 2024 pre zmesi určené len na priemyselné použitie si vyžaduje prijatie opatrení na dodržiavanie harmonizovaných požiadaviek na informácie uvedených v prílohe VIII k nariadeniu CLP. Spoločnosti musia zabezpečiť súlad a využívať dostupné nástroje a podporu na uľahčenie úspešného oznámenia.
Konferencia REACH organizujeme už po 13. krát a spája prednášajúcich a účastníkov z rôznych sektorov priemyslu, úradov, akademickej obce, mimovládnych organizácií a ďalších zainteresovaných strán.
Sme radi, že môžeme opäť dať dokopy špičkových odborníkov z oblasti chemickej legislatívy a sprostredkovať diskusie na témy, ktoré budú mať vplyv na naše životy minimálne v nasledujúcom desaťročí.
Konferencia REACH Bratislava 2024 primárne cieli na nové požiadavky nariadenia REACH a ich potenciálny vplyv na spoločnosti a členské štáty. Program REACH konferencie 2024 je rozložený do dvoch dní v nasledujúcich sekciách:
SEKCIA 1 Očakávané nové požiadavky ovplyvňujúce registráciu a preukázanie bezpečného používania pre registrujúcich a následných užívateľov;
SEKCIA 2 REACH 2.0 sa zameriava hlavne na zlepšenie / aktualizáciu riadenia rizík;
SEKCIA 3 Nakladanie s chemickými látkami nad rámec nariadenia REACH 2.0;
SEKCIA 4 Chemické látky – vedomostná základňa, právo vedieť, presadzovanie.
V rámci každej sekcie bude uskutočnený tématický panel ku predmetnej téme.
REACH konferencia 2024 sa koná v priestoroch Paneurópskej vysokej školy, Tomášikova 20, Bratislava.
EÚ uverejnila delegované nariadenie, ktorým sa mení a dopĺňa nariadenie CLP a ktoré stanovuje nové triedy nebezpečnosti a kritériá na klasifikáciu, označovanie a balenie látok a zmesí.
Vzťahuje sa na všetky chemické látky a zmesi uvádzané na trh EÚ podľa nariadenia REACH. Vzťahuje sa aj na účinné látky v biocídnych výrobkoch a prípravkoch na ochranu rastlín, ktoré majú zvyčajne prioritu pre harmonizovanú klasifikáciu v EÚ.
Agentúra ECHA poskytuje rady týkajúce sa nových tried nebezpečnosti pre látky a zmesi.
Dňa 20. apríla 2023 nadobudnú účinnosť tri nové triedy nebezpečnosti pre klasifikáciu, označovanie a balenie (CLP) látok a zmesí. Agentúra ECHA zverejnila informácie o dátumoch pre žiadosti a súvisiace usmernenia.
Európska komisia aktualizovala nariadenie o klasifikácii, označovaní a balení o nasledujúce triedy nebezpečnosti:
endokrinné disruptory (ED) pre ľudské zdravie a pre životné prostredie;
perzistentné, bioakumulatívne a toxické (PBT); vysoko perzistentné a vysoko bioakumulatívne (vPvB); a
perzistentné, mobilné a toxické c (PMT); vysoko perzistentné a vysoko mobilné (vPvM).
Spoločnosti a orgány členských štátov môžu používať aktuálne pokyny na identifikáciu endokrinných disruptorov a na posúdenie PBT (perzistencia, bioakumulácia, toxicita), kým nebudú aktualizované pokyny na uplatňovanie kritérií CLP. Očakáva sa, že budú pripravené v roku 2024. V prípade potreby zabezpečia, aby ich dokumentácia zodpovedala požiadavkám na informácie.
Aké sú povinnosti spoločností po nadobudnutí účinnosti delegovaného nariadenia Komisie (EÚ) 2023/707 z 19. decembra 2022?
Po nadobudnutí účinnosti delegovaného nariadenia 2023/707 (20. apríla 2023) by mali výrobcovia, dovozcovia, následní užívatelia a distribútori zvážiť nasledujúce úlohy, aby splnili svoje povinnosti. Presné poradie a načasovanie bude závisieť od konkrétneho scenára každého prevádzkovateľa:
ak uvedie na trh látky alebo zmesi;
či sú alebo nie sú členmi spoločného predloženia;
či je ich látka alebo zmes už uvedená na trh alebo nie atď.
Zoznam nie je úplný, ale uvádza hlavné úlohy, ktoré nový právny text vyvolal.
Preskúmať klasifikáciu a označovanie látok a zmesí v ich portfóliu podľa kritérií nových tried nebezpečnosti. Mali by použiť všetky dostupné informácie pre vlastnú klasifikáciu.
Vezmite na vedomie prechodné obdobia pre látky a zmesi, a zaistite, aby ste splnili svoje povinnosti najneskôr k týmto dátam. Prechodné obdobia umožňujú splniť požiadavky skôr a vyhnúť sa problémom na poslednú chvíľu.
Ak sa podieľate na spoločnom predložení registrácie látky podľa nariadenia REACH, začnite diskusiu, aby ste sa dohodli na klasifikácii a označení Vašich látok. Bez zbytočného odkladu aktualizujte registračnú dokumentáciu, ako je uvedené vo vykonávacom nariadení 2020/1435.
Ak ste členom skupiny výrobcov/dovozcov na účely oznámenia klasifikácie a označenia, začnite diskusiu za účelom dohody o klasifikácii a označovaní Vašich látok. Aktualizujte zodpovedajúcim spôsobom oznámenia do zoznamu klasifikácií a označení.
Kontaktujte ostatných oznamovateľov rovnakej látky a dohodnite sa na novej klasifikácii a označení. V takejto komunikácii môže pomôcť vedúci spoločného predloženia alebo vedúci skupiny výrobcov/dovozcov, ak ste členom niektorej z týchto skupín.
Upravte štítky pre látky aj zmesi.
Ak je to relevantné, aktualizujte všetky oznámenia na toxikologické centrá, ktoré ste v minulosti vykonali, o nové informácie o nebezpečnosti.
Zvážte, či je potrebné nové oznámenie do toxikologického centra. Zmesi, ktoré predtým neboli klasifikované pre ľudské zdravie ani fyzikálnu nebezpečnosť, môžu byť od 1. mája 2026 klasifikované z hľadiska nových rizík pre ľudské zdravie.
Aktualizujte Vaše karty bezpečnostných údajov (SDS) s novou klasifikáciou a označovaním a všetkými relevantnými novými informáciami, ktoré zohľadňujú nové nebezpečenstvá. Môže byť potrebné zostaviť KBÚ pre látky alebo zmesi, ktoré predtým neboli klasifikované.
Pripravte sa na zostavenie KBÚ a jeho poskytnutie na požiadanie, pokiaľ Vaše zmesi nie sú klasifikované, ale obsahujú látku v množstve 0,1 % alebo viac endokrinného disruptora kategórie 2 a nie sú určené pre širokú verejnosť.
Európska chemická agentúra (ECHA) odporučila osem látok, vrátane olova, na pridanie do autorizačného zoznamu REACH na ochranu pracovníkov a životného prostredia.
Helsinki, 12. apríla 2023 – 11. odporúčanie agentúry ECHA zahŕňa tieto látky:
*etyléndiamín;
*2-(4-terc-butylbenzyl)propiónaldehyd a jeho jednotlivé stereoizoméry;
Agentúra ECHA uprednostnila tieto látky zo zoznamu kandidátskych látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy pre toto odporúčanie, pretože majú najvyššiu prioritu podľa dohodnutého prístupu z roku 2014. Ak sa látky pridajú do zoznamu, spoločnosti budú musieť požiadať o autorizáciu, aby mohli pokračovať ich používaním.
Autorizačný proces je zameraný na zabezpečenie riadnej kontroly rizík pre ľudské zdravie a životné prostredie a na zlepšenie nahrádzania látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy, keď sú dostupné technicky a ekonomicky realizovateľné alternatívy.
Európska komisia rozhodne, ktoré látky budú zahrnuté do autorizačného zoznamu a aké podmienky platia pre jednotlivé látky.
Odporúčame vám prečítať si aktuálne vydanie chemických noviniek EkotoxInfo. V súhrne za február 2023 nájdete nasledujúce témy:
Európska komisia zverejnila v januári 2023 „Cestu transformácie pre chemický priemysel“
Nové kategórie výrobkov na oznamovanie toxikologickým centrám (PCN)
Upravené usmernenie pre monoméry a polyméry
REACH Konferencia Bratislava – 22-23 mája 2023 – program konferencie zverejnený
Európska komisia zverejnila v januári 2023 „Cestu transformácie pre chemický priemysel“
V januári 2023 Európska komisia uverejnila „cestu transformácie pre chemický priemysel“. Transformačná cesta je akčný plán, ktorý vypracovala Európska komisia v spolupráci s krajinami EÚ, zainteresovanými stranami v chemickom priemysle, mimovládnymi organizáciami a inými zainteresovanými stranami. Identifikujú sa v ňom opatrenia a podmienky potrebné na dosiahnutie zelenej a digitálnej transformácie a zlepšenie odolnosti v chemickom priemysle v súlade s aktualizovanou priemyselnou stratégiou EÚ.
Nové kategórie výrobkov na oznamovanie toxikologickým centrám (PCN)
Agentúra ECHA aktualizovala európsky systém kategorizácie výrobkov (EuPCS). Zmeny zahŕňajú nové a rozšírené kategórie a vylepšené opisy výrobkov s cieľom pomôcť oznamovateľom presne opísať zamýšľané použitia ich nebezpečných zmesí.
Pribudlo niekoľko nových kategórií výrobkov vrátane „odstraňovačov lepidiel“, „výrobkov na starostlivosť o pneumatiky“, „poľných značiacich farieb“, „plynových výrobkov na viacnásobné zamýšľané použitie“, „výrobkov na úpravu skla/okien“, „výrobkov určených na starostlivosť a údržbu zariadení“ a „výrobkov na povrchovú úpravu kovov“.
Aktualizovaný EuPCS sa zahrnie do formátu oznámenia PCN a sprístupní sa v nástrojoch na prípravu dokumentácie v apríli s ďalším vydaním SW aplikácie IUCLID. Praktická príručka EuPCS, ktorá poskytuje podrobný opis každej kategórie výrobkov a príklady typov výrobkov, je k dispozícii v 23 jazykoch členských štátov EÚ.
Usmernenie agentúry ECHA o monoméroch a polyméroch bolo revidované s cieľom zosúladiť s rozhodnutím BoA (Board of Appeal) a zahŕňa zmeny opisu registračných povinností pre dovážané a vyrábané polyméry a monoméry.
Kľúčové zmeny sa týkajú:
– monomér, ktorý musí zaregistrovať výrobca alebo dovozca polyméru;
– výpočet registračných ton monomérov v konečnom polyméri ako zreagovaná látka;
– informácie, ktoré musia registrujúci monomérov zahrnúť do registračnej správy o chemickej bezpečnosti.
Agentúra ECHA vyzýva všetkých dovozcov a výrobcov polymérov a monomérov, aby preskúmali aktualizované usmernenia a preskúmali svoje registrácie s cieľom uistiť sa, že spĺňajú tieto minimálne požiadavky.
Helsinky, 21. februára 2023 – Odvolacia rada agentúry ECHA (BoA) vydala 29. júna 2021 rozhodnutie o prípade kontroly súladu (A-001-2020) v súvislosti s registračnými povinnosťami dovozcov polymérov.
Rozhodnutie odvolacej rady má vplyv na požiadavky na registráciu dovozcov a výrobcov monomérov a polymérov.
Usmernenie agentúry ECHA o monoméroch a polyméroch bolo revidované s cieľom zosúladiť s rozhodnutím BoA a zahŕňa zmeny opisu registračných povinností pre dovážané a vyrábané polyméry a monoméry. Kľúčové zmeny sa týkajú:
monomér, ktorý musí byť zaregistrovaný výrobcom alebo dovozcom polyméru;
výpočet registračných ton monomérov končiacich v konečnom polyméri ako zreagovaná látka;
informácie, ktoré musia registrujúci monomérov zahrnúť do registračnej správy o chemickej bezpečnosti.
Agentúra ECHA vyzýva všetkých dovozcov a výrobcov polymérov a monomérov, aby preskúmali aktualizované usmernenia a preskúmali svoje registrácie s cieľom uistiť sa, že spĺňajú tieto minimálne požiadavky.
Kontrola REACH registrácií – 1 mája 2023, začne ECHA kontrolovať nové registrácie ale aj doplnené / revidované registrácie chemických látok na základe nových požiadaviek.
REACH registrácia – kontroly registračnej dokumentácie sa týkajú:
Identita látky:
zabezpečenie správnej a konzistentnej identifikácie hraničného zloženia látky a jej zložiek a prídavných látok na základe objasnení uvedených v prílohe VI.
Požiadavky na informácie
Štandardné požiadavky na informácie na základe príloh VII až XI: podpora registrujúcich pri nahlasovaní informácií o sledovaných parametroch týkajúcich sa mutagenity, degradácie a toxicity pre vodné prostredie na základe požiadaviek na informácie podľa prílohy VII až XI. Registrujúci, ktorí pridávajú novú úpravu závažnosti dôkazov, budú vyzvaní, aby predložili argumenty pre tento prístup v štruktúrovanejšom formáte.
IUCLID
Asistent aplikácie IUCLID bude aktualizovaný aj o zmenené pravidlá kontroly úplnosti, keď bude koncom apríla 2023 vydaná nová verzia aplikácie IUCLID. Registrujúcim sa odporúča, aby pred predložením agentúre ECHA využili validačného asistenta na kontrolu svojich registrácií.
Odporúčame vám prečítať si aktuálne vydanie chemických noviniek EkotoxInfo. V súhrne za január 2023 nájdete nasledujúce témy:
REACH Kandidátsky Zoznam + 9 = 233 záznamov
PFASs návrh obmedzení
2,4-dinitrotoluene návrh obmedzení
International Panel on Chemical Pollution (IPCP)
Metals and Inorganics Sectoral Approach (MISA)
EU RoHS Pack-23 návrhy na výnimky boli zverejnené
Biocídy – SPC editor – IUCLID
REACH Konferencia Bratislava – 22-23 mája 2023
REACH REACH Kandidátsky Zoznam + 9 = 233 záznamov
ECHA pridala deväť chemických látok na REACH kandidátsky zoznam z dôvodu ich nebezpečných vlastností. Používajú sa napríklad v retardéroch horenia, farbách a náteroch, atramentoch a toneroch, náterových výrobkoch, zmäkčovadlách a pri výrobe buničiny a papiera.
Podľa nariadenia REACH majú spoločnosti právne povinnosti, ak je ich látka – buď ako taká, v zmesiach alebo vo výrobkoch – zaradená do zoznamu kandidátskych látok.
ECHA: Vnútroštátne orgány Dánska, Nemecka, Holandska, Nórska a Švédska predložili agentúre ECHA návrh na obmedzenie perfluóralkylovaných a polyfluóralkylovaných látok (PFAS) podľa nariadenia REACH. Agentúra ECHA uverejní podrobný návrh, ktorý je jedným z najširších v histórii EÚ, 7. februára 2023.
ECHA: K dispozícii je spoločné stanovisko výborov pre hodnotenie rizík a sociálno-ekonomickú analýzu pre 2,4-dinitrotoluénu (EC 204-450-0, CAS 121-14-2).
V roku 2022 sa Environmentálne zhromaždenie Organizácie Spojených národov (UNEA) rozhodlo zriadiť vedecko-politický panel, ktorý má ďalej prispievať k správnemu nakladaniu s chemikáliami a odpadom a predchádzať znečisťovaniu.
Možným znením rozsahu pôsobnosti by mohlo byť „posilnenie vedecko-politického rozhrania o správnom nakladaní s chemikáliami, odpadom a znečistením a súvisiacich vplyvoch na celosvetovej a regionálnej úrovni s cieľom chrániť zdravie ľudí a ekosystémov“.
Prvé zasadnutie ad hoc otvorenej pracovnej skupiny pre vedecko-politický panel (OEWG-1.2) sa bude konať od 30. januára do 3. februára 2023 v thajskom Bangkoku.
Štvorročný program sektorového prístupu pre kovy a anorganické látky (MISA) bol ukončený na konci roka 2022. Záverečná správa, v ktorej sú zhrnuté výsledky spolupráce medzi agentúrou ECHA, Eurometaux a 29 priemyselnými združeniami pri riešení technických a vedeckých otázok špecifických pre kovy, je teraz k dispozícii.
Nová správa uverejnená s odporúčaniami týkajúcimi sa bežne používaných výnimiek EÚ v oblasti ROHS.
19. decembra 2022 bola zverejnená správa, v ktorej sa sumarizuje posúdenie výnimiek ONL EÚ a odporúča sa, aby Európska komisia prijala tieto výnimky ako postup.
Dvanásť výnimiek z prílohy III k smernici EÚ o ONL, známych ako balík 23, bolo preskúmaných v rámci spoločného úsilia Fraunhoferovho inštitútu pre spoľahlivosť a mikrointegráciu (IZM), Inštitútu OSN pre odbornú prípravu a výskum (UNITAR) a BIO inovačných služieb (Bio IS).
Žiadosť o autorizáciu biocídneho výrobku musí obsahovať súhrn charakteristických vlastností výrobku (SPC). Doteraz bol tento súbor pripravený pomocou SPC Editora.
V budúcnosti sa to zmení a na prípravu SPC budete musieť použiť aplikáciu IUCLID. V rámci prípravy na prechod už teraz nájdete podporné materiály na webovom sídle agentúry ECHA.
Táto webová stránka používa cookies. Používame technológie, ako sú súbory cookies, aby sme mohli prispôsobiť obsah a reklamy, poskytovať funkcie sociálnych médií a analyzovať návštevnosť na webe. Informácie o Vašom používaní webu taktiež zdieľame so spoločnosťami Google a Facebook. Potvrdením súhlasíte s použitím týchto súborov. Pre vypnutie niektorých typov cookies skontrolujte nastavenia Vášho prehliadača.
