CLP – ATP

CLP – ATP (prispôsobenie technickému a vedeckému pokroku)

V januári 2009 vstúpilo do platnosti nové Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES)
č. 1272/2008 zo 16. decembra 2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí (CLP nariadenie).

Nariadenie CLP aplikuje terminológiu, hodnotenie, princípy a kritéria Globálneho Harmonizovaného Systému (GHS) a zároveň zahŕňa ustanovenia ohľadne klasifikácie a označovania uvedené v Nariadení Európskeho parlamentu a Rady č. 1907/2006 (REACH).

Tak ako aj predchádzajúca legislatíva aj Nariadenie CLP je plánované ako samostatný klasifikačný systém určený predovšetkým pre podniky a priemysel.

Vstup nariadenia CLP do platnosti si vyžiadal aktualizáciu Prílohy II ku nariadeniu REACH, kde sú popísané všetky podmienky pre vypracovanie KBÚ. Tieto zmeny sú uvedené v Nariadení Komisie EÚ č. 453/2010 z 20. mája 2010 a v Nariadení Komisie EÚ č. 2015/830 z 28. mája 2015, ktorými sa mení a dopĺňa nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemikálií (REACH).

Klasifikácia látok ako aj samotné pravidlá pre ich klasifikáciu uvedené v nariadení CLP podliehajú revízii. Tieto revízie sú vydávané ako nariadenia, ktorými sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku (Adaptation to Technical Progress – ATP) mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí.

AKTUÁLNE!

1.januára 2020 vstúpi do platnosti NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2017/542, ktorým sa mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí. Nariadenie upravuje  a dopĺňa prílohu VIII o harmonizované informácie súvisiace s reakciou na ohrozenie zdravia a preventívnymi opatreniami. Nariadenie definuje informácie, ktoré majú byť poskytované ustanoveným orgánom od dovozcov a následných užívateľov, ako aj formát predkladania informácií. Patria sem informácie týkajúce sa identifikácie zmesi a predkladateľa, identifikáciu nebezpečnosti a zložiek zmesi a rozsahy koncentrácií.  Ak predkladateľ vytvorí jednoznačný identifikátor vzorca (UFI kód), musí byť uvedený na etikete.

Podrobnejšie informácie o tvorbe UFI kódu sú dostupné na stránke: https://ekotoxcenters.eu/karta-bezpecnostnych-udajov/oznacovanie-balenie/ufi-kod/

Podrobnejšie informácie o podmienkach nahlasovania informácií NTIC sú dostupné na stránke:

Nahlasovania informácií na NTIC a agentúre ECHA

 ATP 13

  1. októbra 2018 bolo uverejnené NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2018/1480, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí. Nariadenie uvádza 18 úprav a 16 nových položiek Prílohy VI harmonizovanej klasifikácie, pričom zasiahne širokú škálu látok vrátane biocídov, nikotínu a acetaldehydu. Zmeny sa týkajú konzervačných látok MIT, CMIT/MIT a látky hypochlorid sodný. Hlavným účinkom uplatnenia novej klasifikáciu bude nutnosť klasifikovať zmesi, ktoré ich obsahujú ako senzibilizujúce a nebezpečné pre vodné prostredie v omnoho nižších koncentráciách, než pôvodne. Harmonizovaná klasifikácia vyplývajúca z ATP 13 sa musí zabezpečiť do 1. mája 2020.

ATP 12

27.marca vstúpilo do platnosti NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2019/521, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, ktoré prijíma zmenené a doplnené klasifikačné kritériá a požiadavky na označovanie zo šiestej a siedmej revidovanej verzie GHS.

Zavádza sa:
– nová trieda nebezpečnosti pre “výbušniny / zmesi a výbušné výrobky”;

– nová kategória nebezpečnosti “pyroforické plyny” v rámci triedy nebezpečnosti “horľavé plyny”;
– kritériá pre látky a zmesi, ktoré vyvíjajú horľavé plyny v kontakte s vodou;
– všeobecné ustanovenia pre klasifikáciu aerosólových foriem zmesí;
– podrobné definície a klasifikačné kritériá pre rôzne triedy nebezpečnosti.

 ATP 11

1.decembra 2019 vstúpilo do platnosti NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2018/669, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, ktoré zavádza oficiálne názvoslovie chemických látok, a z tohto dôvodu dodávatelia musia uviesť svoju dokumentáciu vrátane označovania a balenia látok a zmesí tak, aby zabezpečili použitie legislatívne správnych pomenovaní v štátnom jazyku príslušného členského štátu. Dodávatelia môžu dobrovoľne pristúpiť ku použitiu nových názvov a tiež klasifikácii aj pre záväzným termínom platnosti ATP 11.Je potrebné upozorniť, že v tomto prípade nie je k dispozícii čas na dopredanie zásob s nesprávnym označením na etiketách.

 ATP 10

1.decembra 2018 vstúpilo do platnosti NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2017/776, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí. Prináša zmeny v texte Prílohy VI CLP nariadenia ako aj zmeny harmonizovanej klasifikácie niekoľkých desiatok látok. Významnou zmenou, ktorú túto ATP prináša je zavedenie odhadov akútnej toxicity látok (ATE) v zozname harmonizovanej klasifikácie pre účely výpočtu klasifikácie akútnej toxicity zmesí.

 ATP 9

1.marca 2019 vstúpilo do platnosti NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2016/1179, ktorým sa na účely prispôsobenia technickému a vedeckému pokroku mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, ktorým sa mení/aktualizuje harmonizovaná klasifikácia 38 látok.

ATP 8

1.februára 2018 cktoré okrem iného mení znenie niektorých výstražných upozornení (H-viet) a pokynov pre bezpečné zaobchádzanie (P- viet).