Európska komisia uverejnila vzor zmien a doplnení prílohy k nariadeniu CLP vrátane pridania nových tried nebezpečnosti. Potreba nových tried nebezpečnosti a ich kritérií v nariadení CLP vyplýva z európskych záväzkov týkajúcich sa zelenej dohody a implementácie chemickej stratégie pre udržateľný rozvoj. Na základe verejnej konzultácie o nariadení CLP, ktorá sa skončila 15. novembra 2021, a výsledkov prieskumov Komisia navrhla potrebu týchto tried nebezpečnosti:
1. Perzistentné, bioakumulatívne a toxické (PBT) a veľmi perzistentné, veľmi bioakumulatívne (vPvB) látky.
Nové triedy nebezpečnosti prispievajú k cieľom chemickej stratégie pre trvalo udržateľný rozvoj zvýšiť ochranu ľudí a životného prostredia postupným vyradením najškodlivejších chemikálií zo spotrebiteľských výrobkov a stimulovaním inovácií v oblasti chemikálií, ktoré sú bezpečné a trvalo udržateľné od začiatku až do konca. Stratégia predpokladá vytvorenie tried nebezpečnosti pre PBT/vPvB.
2. Látky so závažnými environmentálnymi účinkami v dôsledku ich perzistentných, mobilných a toxických (PMT) a veľmi perzistentných, veľmi mobilných (vPvM) vlastností.
Látky PMT/vPvM sú látky, ktorých vlastnosti naznačujú, že by mohli predstavovať riziko pre naše zdroje pitnej vody, ak sa uvoľnia do životného prostredia. Existuje regulačná medzera medzi požiadavkami smernice o pitnej vode a nariadenia REACH na zabezpečenie preventívnej ochrany zdrojov pitnej vody. Na preklenutie tejto medzery plánuje Európska komisia zaviesť PMT a vPvM ako kategórie látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy (SVHC) podľa nariadenia REACH. Plán je taký, aby bolo možné identifikovať stovky ďalších chemických látok ako SVHC na základe toho, že sú perzistentné, mobilné a toxické (PMT) alebo veľmi perzistentné, veľmi mobilné (vPvM), a to bez odkazu na ekvivalentnú úroveň znepokojenia.
3. Endokrinné disruptory (ED). Komisia EÚ navrhla vytvoriť samostatné triedy nebezpečnosti pre endokrinné disruptory pre ľudské zdravie pre životné prostredie s dvoma kategóriami:
Kategórie nebezpečnosti endokrinných disruptorov pre ľudské zdravie
Kategória 1
Známe alebo podozrivé endokrinné disruptory pre ľudské zdravie.
EUH380
Kategória 2
Podozrenia na endokrinné disruptory u ľudí Zdravie.
EUH381
Kategórie nebezpečnosti endokrinných disruptorov pre životné prostredie
Kategória 1
Známe alebo podozrivé endokrinné disruptory pre životné prostredie.
EUH430
Kategória 2
Podozrenia na endokrinné disruptory pre životné prostredie.
EUH431
Očakávané koncentračné limity, ktoré sa majú zaviesť, by boli v súlade so súčasnými CMR uvedenými v nasledujúcej tabuľke:
Látka klasifikovaná ako:
Všeobecné koncentračné limity vedúce ku klasifikácii zmesi ako:
Hlavné témy: vybrané novinky z chemickej a súvisiacej legislatívy:
Karty bezpečnostných údajov 2022 – nezmeškajte termíny
Zlúčeniny chrómu – termín autorizácie
Autorizácia chrómu VI – informačné stretnutie pre skupiny žiadateľov
Autorizácia biocídny výrobkov – pripravte sa
DDAC – blíži sa schvaľovanie biocídnych účinných látok
SIEF Concawe aktualizácia informácií
Regulácia limitov nečistôt THC
Deväť návrhov na identifikáciu nových látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy (SVHC)
Nové termíny ekotox webových seminárov
Karty bezpečnostných údajov 2022 – nezmeškajte termíny
Európska komisia zmenila prílohu II k nariadeniu REACH, ktorá sa týka zostavovania kariet bezpečnostných údajov (KBÚ): NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2020/878 z 18. júna 2020, ktorým sa mení príloha II k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemikálií (REACH).
december 2022 – po tomto dátume bude potrebné aktualizovať všetky karty bezpečnostných údajov podľa nových požiadaviek.
Žiadosti spoločností o autorizáciu oxidu chrómu podľa nariadenia REACH sa v súčasnosti zrýchľujú. Spoločná autorizácia, o ktorú pôvodne požiadalo konzorcium CETAC (a ďalšie), bude po septembri 2024 neúčinná. Preto ak chcú výrobcovia, ktorí majú licenciu od konzorcia CETAC, pokračovať v používaní oxidu chrómového, mali by teraz podniknúť príslušné kroky.
Pre spoločnosti, ktoré používajú oxid chromitý, existujú 2 hlavné povinnosti:
• Včas požiadať o autorizáciu podľa nariadenia REACH; • Dodržiavať podmienky, ktoré dodávatelia oznámili prostredníctvom rozšírených kariet bezpečnostných údajov a oznámenia agentúre ECHA do 3 mesiacov od prvého dňa dodávky.
Autorizácia chrómu VI – informačné stretnutie pre skupiny žiadateľov Keďže sa v nadchádzajúcich rokoch očakáva vysoký počet žiadostí o autorizáciu na použitie šesťmocného chrómu (Cr(VI)), spôsob informačných stretnutí pre tieto použitia sa zmení. V budúcnosti sa budú organizovať pre skupiny viacerých žiadateľov. Prvé skupinové zasadnutie sa uskutoční 15. februára 2023 a potom sa budú organizovať ďalšie podľa potreby. Budúce termíny budú oznámené v bulletine.
Európske postupy sa vzťahujú na biocídne výrobky, ktorých všetky účinné látky boli: schválené v danej skupine výrobkov (PT), t. j. prešli hodnotením v rámci programu preskúmania, alebo sú zaradené do prílohy I k nariadeniu č. 528/2012, t. j. ide o účinné látky s nízkym rizikom pre zdravie ľudí a životné prostredie. Príprava príslušných informácií, výskumu a registračnej dokumentácie trvá približne 2 roky. Aby sa výrobok udržal na trhu, je vhodné začať prípravy na registráciu v nových postupoch.
DDAC – blíži sa schvaľovanie biocídnych účinných látok
Už existuje návrh vykonávacieho nariadenia Komisie (EÚ), ktorým sa schvaľuje didecyldimetilamóniumchlorid ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch skupín výrobkov 1 a 2 v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012. Ak predávate výrobky DDAC pre skupiny výrobkov PT1 PT 2, musíte podať žiadosť podľa nových európskych postupov pred uvedeným termínom.
Information on biocides – ECHA (europa.eu)
SIEF Concawe aktualizácia informácií
Vzhľadom na sankcie EÚ voči Rusku, ktoré vstúpili do platnosti 3. júna 2022, je podľa informácií poskytnutých fórom SIEF na ďalšie využívanie priestoru SIEF potrebné do 19. septembra 2022 predložiť príslušné osvedčenie o obchodnej zhode. Podrobnosti o obchodných obmedzeniach sú uvedené vo vykonávacom nariadení Rady (EÚ) 2022/878.
Európska komisia oznámila maximálne limity kontaminácie THC v potravinách pre konopné semená, čiastočne mleté konopné semená a tiež pre olej. Bola tiež pridaná položka pre ekvivalenty delta-9-tetrahydrokanabinolu. Nariadenie nadobúda účinnosť 1. januára 2023.
Deväť návrhov na identifikáciu nových látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy (SVHC)
Agentúra ECHA očakáva pripomienky k deviatim návrhom na identifikáciu nových látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy. Pripomienky môžete zasielať do 17. októbra 2022.
Na webovej stránke Ekotox sú nové termíny webinárov na rok 2022. Centrá Ekotox organizujú na požiadanie aj školenia venované potrebám danej spoločnosti. Navštívte našu webovú stránku!
Ukrajinský kabinet ministrov schválil návrh zákona, ktorý by v prípade prijatia znamenal vytvorenie národného rámca pre manažment chemických látok s významnými povinnosťami pre priemysel. Návrh zákona, ktorý bol schválený 13. septembra, by znamenal zavedenie: -povinnú registráciu všetkých chemických látok; -systém klasifikácie nebezpečných látok; -obmedzenie a zákaz používania obzvlášť nebezpečných látok; -a povinnosti pre podniky.
Navrhovaný zákon by pomohol chrániť životné prostredie pred znečistením, ako aj znížiť úroveň chorôb spojených s vystavením nebezpečným chemickým látkam, uviedol ukrajinský kabinet ministrov v tlačovej správe. Podnikateľské subjekty dostanú „jasné pravidlá“ harmonizované s medzinárodnými a európskymi normami. „To im uľahčí prístup na zahraničné trhy,“ dodalo.
Povinnosti priemyslu Návrh zákona bude okrem iných povinností vyžadovať, aby „podnikateľské subjekty“: -spĺňať požiadavky týkajúce sa registrácie látok a bezpečného zaobchádzania s chemickými zmesami; -vykonávať hodnotenie bezpečnosti chemických látok; -poskytovať informácie o „nebezpečných“ látkach, chemických incidentoch a prípadoch znečistenia životného prostredia; -zaviesť systém chemickej bezpečnosti a riadenia chemických zmesí založený na prístupe orientovanom na riziko; -vykonávať klasifikáciu nebezpečnosti chemických zmesí a identifikáciu nebezpečných látok a -vykonávať hodnotenie rizika z hľadiska nebezpečenstva pre životné prostredie a zdravie obyvateľstva počas výroby a používania chemických zmesí vrátane ich používania vo vedecko-technickom a výskumno-technologickom vývoji a pri výrobe nových látok.
Kandidátske krajiny EÚ
Návrhom zákona by sa tiež implementovali ustanovenia Bazilejského dohovoru, Rotterdamského dohovoru a Štokholmského dohovoru o perzistentných organických látkach (POPs). Návrh zákona je v procese posúdenia ukrajinským parlamentom.
Začiatkom tohto mesiaca Ukrajina prijala zákon, ktorým sa zakazuje výroba a používanie všetkých produktov a materiálov obsahujúcich azbest a azbest. V návrhu nariadenia, ktorý je otvorený na konzultáciu, navrhla aj obmedzenie používania antibakteriálnej chemikálie triklosan v materiáloch prichádzajúcich do kontaktu s potravinami.
Agentúra ECHA očakáva pripomienky k deviatim návrhom na identifikáciu nových látok vzbudzujúcich veľmi veľké obavy (SVHC). Predkladanie pripomienok do 17. októbra 2022.
Helsinky, 7. septembra 2022 – látky a príklady ich použitia:
4,4′-sulfónyldifenol (bisfenol S; BPS) (ES 201-250-5, CAS 80-09-1). Používa sa na výrobu celulózy, papiera a papierových výrobkov, textilu, kože alebo kožušiny a chemikálií.
Kyselina perfluórheptánová a jej soli (EC -, CAS -). Látky nie sú registrované podľa nariadenia REACH. Melamín (EC 203-615-4, CAS 108-78-1). Používa sa v polyméroch a živiciach, náterových výrobkoch, lepidlách a tesniacich materiáloch, výrobkoch na úpravu kože a laboratórnych chemikáliách.
Izobutyl-4-hydroxybenzoát (EC 224-208-8, CAS 4247-02-3). Používa sa pri výrobe látok a v náterových výrobkoch, plnivách, tmeloch, omietok, modelovacej hline a atramentoch a toneroch.
Bis(2-etylhexyl)tetrabromoftalát pokrývajúci ktorýkoľvek z jednotlivých izomérov a/alebo ich kombinácií (EC-, CAS-). Používa sa ako spomaľovač horenia a ako zmäkčovadlo pre pružný polyvinylchlorid a na použitie pri izolácii drôtov a káblov, fóliách a fóliách, kobercových podkladoch, potiahnutých textíliách, obkladoch stien a lepidlách.
Oxid bárnatý diboron tetraoxid (EC 237-222-4, CAS 13701-59-2). Používa sa vo farbách a náteroch.
Reakčná hmotnosť 2,2,3,3,5,5,6,6-oktafluór-4-(1,1,1,2,3,3,3,3-heptafluórpropán-2-yl)morfolínu a 2,2,3,3,5,5,6,6-oktafluór-4-(heptafluórpropyl)morfolínu (FC-770) (EC 473-390-7, CAS -). Používané vo výrobkoch, odbornými pracovníkmi (rozšírené použitie), pri formulácii alebo prebaľovaní, v priemyselných závodoch a vo výrobe.
2,2′,6,6′-tetrabróm-4,4′-izopropylidéndiofenol (tetrabromobisfenol-A; TBBPA) (ES 201-236-9, CAS 79-94-7). Používa sa ako reaktívne spomaľovač horenia a ako aditívny spomaľovač horenia pri výrobe polymérnych živíc, vo výrobkoch, ako sú dosky s plošnými spojmi potiahnuté epoxidom, dosky plošných spojov, papier a textílie.
1,1′-[etán-1,2-diylbisoxy]bis[2,4,6-tribromobenzén] (EC 253-692-3, CAS 37853-59-1). Látka nie je registrovaná podľa nariadenia REACH.
Uzávierka pripomienok je 17. októbra 2022.
Ďalšie informácie: https://echa.europa.eu/-/have-your-say-nine-proposals-to-identify-new-substances-of-very-high-concern
Keďže sa v nasledujúcich rokoch očakáva vysoký počet žiadostí o autorizáciu pre použitia šesťmocného chrómu (Cr(VI)), spôsob informačných stretnutí pre tieto použitia sa zmení. V budúcnosti bude organizovaná pre skupiny niekoľkých žiadateľov.
Prvé skupinové stretnutie sa uskutoční 15. februára 2023 a ďalšie sa budú organizovať podľa potreby. Budúce termíny budú zverejnené v bulletine.
Karty bezpečnostných údajov (KBÚ) sú dokumenty, ktoré primárne slúžia na komunikáciu o nebezpečných vlastnostiach látky alebo zmesi.
Európska komisia zmenila a doplnila prílohu II k nariadeniu REACH týkajúcu sa zostavovania kariet bezpečnostných údajov (KBÚ):
NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2020/878 z 18. júna 2020, ktorým sa mení príloha II k nariadeniu Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1907/2006 o registrácii, hodnotení, autorizácii a obmedzovaní chemikálií (REACH).
Všetky karty bezpečnostných údajov poskytnuté po 31. decembri 2022 musia byť vo formáte podľa nariadenia (EÚ) 2020/878.
Nové požiadavky zahŕňajú:
zosúladenie KBÚ s revíziami 7 a 8 Globálneho harmonizovaného systému klasifikácie a označovania chemikálií OSN (GHS);
pridanie jedinečných identifikátorov vzorca (UFI) do oddielu 1 [v súlade s nariadením (EÚ) 2017/542],
dodatočné požiadavky na informácie o látkach uvedených na trh ako nanoštruktúra [v súlade s nariadením (EÚ) 2018/1881] a o látkach a zmesiach s vlastnosťami narúšajúcimi endokrinný systém;
pridanie špecifických koncentračných limitov, multiplikačných faktorov a odhadov akútnej toxicity (ATE), ak sú k dispozícii, stanovených v súlade s nariadením CLP 1272/2008.
Hlavné časti KBÚ, ktoré prešli revíziou, sú 1, 2, 3, 9, 11 a 12.
Chromium (VI) trioxide (EC No. 215-607-8; CAS No.1333-82-0) sa okrem iných oblastí široko používa na pokovovanie a povrchovú úpravu.
Európska chemická agentúra do mája 2021 obdržala 1 026 oznámení z celej Európy od následných užívateľov a používaní oxidu chrómového. Znamená to, že oxid chrómový sa stále vo veľkej miere používa pri funkčnom alebo tvrdom chrómovaní a povrchovej úprave. Ročná spotreba sa odhaduje na 7 000 ton. Látka vzbudzujúca veľmi veľké obavy bola zaradená do autorizačného zoznamu v roku 2013 a jej používanie si v EÚ od roku 2017 vyžaduje REACH autorizáciu.
Oznámením použití agentúre ECHA spoločnosti potvrdzujú, že dodržiavajú podmienky používania stanovené v rozhodnutiach o povolení udelených ich dodávateľom. V rámci týchto podmienok museli do konca roka 2021 informovať agentúru ECHA o tom, ako sú ich pracovníci vystavení oxidu chrómovému. Tieto informácie pomôžu spoločnostiam ešte lepšie chrániť svojich pracovníkov tým, že minimalizujú ich vystavenie karcinogénej látke.
V decembri 2020 Európska komisia uverejnila 2 rozhodnutia, ktorými sa udeľuje povolenie na používanie chemikálie do septembra 2024.
Orgány presadzovania práva teraz môžu podľa potreby vykonávať inšpekcie.
Pre spoločnosti používajúce oxid chrómový existujú 2 hlavné povinnosti:
1. včas požiadať o autorizáciu podľa nariadenia REACH;
2. Dodržiavať podmienky, ktoré dodávatelia komunikovali prostredníctvom rozšírených kariet bezpečnostných údajov.
Žiadosti spoločností o autorizáciu oxidu chrómového o autorizáciu podľa nariadenia REACH sa v súčasnosti vyskytujú v stále väčšej miere.
Spoločné povolenia, ktoré pôvodne uplatňovalo konzorcium CETAC (a iné), bude po septembri 2024 neúčinné.
Centrá Ekotox ponúkajú komplexné služby na prípravu všetkých potrebných dokumentov v mene zákazníkov. Aby sme zostali na trhu, je potrebné okamžite konať!
Zároveň existuje povinnosť dodržiavať bezpečnostné opatrenia a prevádzkové podmienky – požiadavky definované pre následných užívateľov prostredníctvom eKBÚ. Aby ste si boli istí, že všetko je v súlade, Ekotox centrá poskytujú podporu spoločnostiam pri správe „Interných dokumentácií pre súlad s autorizáciou podľa nariadenia REACH“ (Internal Dossier of REACH Authorisation Compliance = IDRAC).
Hlavné témy: vybrané novinky z chemickej a súvisiacej legislatívy:
DDAC – blíži sa schválenie biocídnych účinných látok
Právny postup vykonávania zmien nariadenia CLP
Aktualizácia Modrej príručky
Látky senzibilizujúce pokožku v spotrebiteľských zmesiach
SSbD – Bezpečný a udržateľný dizajn
Novinky týkajúce sa autorizácie biocídnych výrobkov
Novinky týkajúce sa kozmetických výrobkov
DDAC – blíži sa schválenie biocídnych účinných látok
Už existuje návrh vykonávacieho nariadenia Komisie (EÚ), ktorým sa schvaľuje didecyldimetilamóniumchlorid ako účinná látka na použitie v biocídnych výrobkoch skupín výrobkov 1 a 2 v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (EÚ) č. 528/2012. Ak predávate výrobky DDAC pre skupiny výrobkov PT1 PT 2, musíte podať žiadosť podľa nových európskych postupov pred uvedeným termínom.
Na poslednom zasadnutí bola nastolená otázka, či má Európska komisia právomoc prijímať zmeny a doplnenia podľa platných právnych predpisov o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí. Komisia plánuje prijať niektoré zmeny svojho mandátu v rámci revízie nariadenia CLP prostredníctvom delegovaného aktu bez účasti Európskeho parlamentu.
Európska komisia uverejnila aktualizáciu Modrej príručky, ktorá poskytuje informácie o uplatňovaní pravidiel EÚ pre výrobky a ich implementácii na európskom trhu. Cieľom príručky je lepšie pochopiť pravidlá EÚ týkajúce sa výrobkov a uľahčiť ich jednotné uplatňovanie vo všetkých odvetviach na jednotnom trhu.
Látky senzibilizujúce pokožku v spotrebiteľských zmesiach
Francúzsko, Írsko a Nemecko vyzývajú zainteresované strany, aby predložili informácie o látkach senzibilizujúcich pokožku v zmesiach určených pre spotrebiteľov. Termín na doručenie údajov: 30/09/2022.
Bola uverejnená technická správa Spoločného výskumného centra (JRC) „Bezpečný a udržateľný dizajn chemických látok a materiálov“, ktorá obsahuje rámec kritérií a definícií pre hodnotenie bezpečnosti chemických látok a materiálov.
Novinky týkajúce sa autorizácie biocídnych výrobkov
Nemecko požiadalo Európsku Komisiu o schválenie autorizácie pre skupinu biocídnych výrobkov L+R Propanol PT1 Family len pre profesionálne použitie. Hodnotiacou krajinou bolo Švajčiarsko. L+R Propanol PT1 Family obsahuje propán-1-ol a propán-2-ol ako účinné látky, ktoré sú zaradené do zoznamu schválených účinných látok Únie podľa článku 9 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 pre výrobky typu 1. Autorizácia pre PT 1 (Osobná hygiena človeka) bola udelená do 30. Júna 2032.
Belgicko požiadalo Európsku Komisiu o schválenie autorizácie pre skupinu biocídnych výrobkov Contec Hydrogen Peroxide Biocidal Product Family len pre profesionálne použitie. Hodnotiacou krajinou bolo Slovinsko. Contec Hydrogen Peroxide Biocidal Product Family obsahuje peroxid vodíka ako účinnú látku, ktorá je zaradená do zoznamu schválených účinných látok Únie podľa článku 9 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 pre výrobky typu 2 . Autorizácia pre PT 2 (Dezinfekčné prostriedky a algicídy, ktoré nie sú určené na priamu aplikáciu na ľudí alebo zvieratá) bola udelená do 30. Júna 2032.
Nemecko požiadalo Európsku Komisiu o schválenie autorizácie biocídneho výrobku Bioquell HPV-AQ len pre profesionálne použitie. Hodnotiacou krajinou bolo Holandsko. Bioquell HPV-AQ obsahuje peroxid vodíka ako účinnú látku, ktorá je zaradená do zoznamu schválených účinných látok Únie podľa článku 9 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 pre výrobky typu 2, 3 a 4. Autorizácia pre PT2 (Dezinfekčné prostriedky a algicídy, ktoré nie sú určené na priamu aplikáciu na ľudí alebo zvieratá), PT 3 (Veterinárna hygiena) a PT 4 (Oblasť potravín a krmív) bola udelená do 31. Júla 2032.
Belgicko požiadalo Európsku Komisiu o schválenie autorizácie pre skupinu biocídnych výrobkov INTEROX Biocidal Product Family 1 len pre profesionálne použitie. Hodnotiacou krajinou bolo Fínsko. INTEROX Biocidal Product Family 1 obsahuje peroxid vodíka ako účinnú látku, ako účinnú látku, ktorá je zaradená do zoznamu schválených účinných látok Únie podľa článku 9 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 pre výrobky typu 2, 3 a 4. Autorizácia pre PT2 (Dezinfekčné prostriedky a algicídy, ktoré nie sú určené na priamu aplikáciu na ľudí alebo zvieratá), PT 3 (Veterinárna hygiena) a PT 4 (Oblasť potravín a krmív) bola udelená do 30. Júla 2032.
Nemecko požiadalo Európsku Komisiu o schválenie autorizácie pre skupinu biocídnych výrobkov Knieler & Team Propanol Family pre priemyselné a profesionálne použitie. Hodnotiacou krajinou bolo Švajčiarsko. Knieler & Team Propanol Family obsahuje propán-1-ol a propán-2-ol ako účinné látky, ktoré sú zaradené do zoznamu schválených účinných látok Únie podľa článku 9 ods. 2 nariadenia (EÚ) č. 528/2012 pre výrobky typu 1, 2 a 4. Autorizácia pre PT 1 (Osobná hygiena človeka), PT 2 (Dezinfekčné prostriedky a algicídy, ktoré nie sú určené na priamu aplikáciu na ľudí alebo zvieratá) a PT 4 (Oblasť potravín a krmív) bola udelená do 31. Júla 2032.
Nariadenie komisie (EÚ) 2022/1181 upravuje prahovú hodnotu látok uvoľňujúcich formaldehyd ako konzervačnej látky v nezmývateľných aj zmývateľných kozmetických výrobkoch.
Používanie formaldehydu z dôvodu klasifikácia ako karcinogén (kategórie 1B) je v kozmetických výrobkoch zakázané. V prílohe V k nariadeniu (ES) č. 1223/2009 sa uvádza zoznam látok, ktoré je povolené používať v kozmetických výrobkoch ako konzervačné látky. Niektoré z uvedených látok postupne uvoľňujú formaldehyd, aby plnili funkciu konzervácie v konečnom kozmetickom výrobku. S cieľom informovať spotrebiteľov citlivých na formaldehyd o prítomnosti formaldehydu, ktorý môže vyvolať alergickú reakciu je stanovená prahová hodnota v konečnom výrobku na 0,05 % (500 ppm) a výrobok musí byť označený špecifickým upozornením „obsahuje formaldehyd“.
Vedecký výbor pre bezpečnosť spotrebiteľov dospel k záveru, že súčasná prahová hodnota dostatočne nechráni spotrebiteľov citlivých na formaldehyd, preto navrhol zníženie súčasnej prahovej hodnoty na 0,001 % (10 ppm) bez ohľadu na to, či výrobok obsahuje jednu alebo viac látok uvoľňujúcich formaldehyd.
Všetky konečné výrobky, ktoré obsahujú látky uvoľňujúce formaldehyd, ktoré spĺňajú požiadavky nariadenia (ES) č. 1223/2009 v znení uplatniteľnom od 30. júla 2022, sa môžu uvádzať na trh Únie do 31. júla 2024 a môžu byť sprístupnené na trhu Únie do 31. júla 2026.
Nariadenie komisie (EÚ) 2022/1176 na základe stsnoviska Vedeckého výboru pre bezpečnosť spotrebiteľov sprísňuje koncentrácie pre látky Benzophenone-3 a Octocrylene používané ako UV filtre v kozmetických výrobkoch z dôvodu ich vlastností ako potenciálne narúšajúce endokrinný systém.
Látka Benzophenone-3 je bezpečná pre spotrebiteľa ak sa používa ako UV filter:
v koncentrácii do 2.2 %: Kozmetické výrobky na telo vrátane výrobkov vo forme aerosólového rozprašovača a pumpičkového rozprašovača;
v koncentrácii do 6 %: Kozmetické výrobky na tvár, na ruky a na pery okrem výrobkov vo forme aerosólového rozprašovača a pumpičkového rozprašovača;
Pri použití v koncentrácii 0,5 % na účely ochrany zloženia výrobku obsah použitý ako UV filter nesmie prekročiť 1,7 %.
Látka Octocrylene je bezpečná pre spotrebiteľa ak sa používa ako UV filter:
v koncentrácii do 10 % samostatne;
v koncentrácii do 10 %: Kozmetické výrobky na tvár, na ruky a na pery okrem výrobkov vo forme aerosólového rozprašovača a pumpičkového rozprašovača
v koncentrácii do 9 %: Výrobky vo forme aerosólového rozprašovača
SSdB – JRC Technical Report zverejnený – Safe and sustainable by design chemicals and materials (design pre bezpečné a trvalo udržateľné chemické látky a materiály) – rámec pre definovanie kritérií a hodnotiacich postupov pre chemické látky a materiály.
SSdB = Safe and Sustainable by Design
Európska chemická stratégia pre trvalú udržateľnosť (The EU Chemicals Strategy for Sustainability (CSS)) akčný plán vyžaduje vývoj rámca pre definovanie kritérií pre chemické látky a materiály v zmysle uplatnenia bezpečnosti a trvalej udržateľnosti použitím dizajnu.
SSbD je prístup na podporu navrhovania, vývoja, výroby a používania chemikálií a materiálov, ktorý sa zameriava na poskytovanie požadovanej funkcie (alebo služby) pri súčasnom predchádzaní alebo minimalizácii škodlivých vplyvov na ľudské zdravie a životné prostredie.
Koncept SSbD integruje aspekty pre oblasť bezpečnosti, obehovosti a funkčnosti chemikálií a materiálov s ohľadom na udržateľnosť počas celého ich životného cyklu a minimalizuje ich environmentálnu stopu. Cieľom SSbD je uľahčiť priemyselnú transformáciu na bezpečné hospodárstvo s nulovým znečistením, klimaticky neutrálne a efektívne využívajúce zdroje a riešiť nepriaznivé účinky na ľudí, ekosystémy a biodiverzitu v rámci životného cyklu.
Modrá príručka na vykonávanie právnych predpisov EÚ týkajúcich sa výrobkov 2022.
Európska komisia uverejnila aktualizáciu Modrej príručky, ktorá poskytuje informácie o vykonávaní pravidiel EÚ o výrobkoch a ich uplatňovaní na európskom trhu. Ide o súbor informácií o zákonoch o výrobkoch. Cieľom príručky je lepšie porozumieť pravidlám EÚ o výrobkoch a uľahčiť ich jednotné uplatňovanie vo všetkých odvetviach na jednotnom trhu.
Pravidlá týkajúce sa výrobkov sú zosúladené s novým legislatívnym rámcom, ktorý zahŕňa napríklad hračky, meracie prístroje, rádiové zariadenia, nízkonapäťové elektrické zariadenia, zdravotnícke pomôcky, hnojivá. Modrá príručka tiež poskytuje vysvetlenia a rady týkajúce sa európskeho systému posudzovania zhody, akreditácie laboratórií, označenia CE a dohľadu nad trhom.
Nová verzia zahŕňa okrem iného nové nariadenie o dohľade nad trhom. Zaoberá sa aj špecifickými vlastnosťami, ako je predaj na diaľku, sprístupňovanie výrobkov na trhu fyzickými úpravami alebo aktualizáciami softvéru a posudzovanie orgánov posudzovania zhody.
Táto webová stránka používa cookies. Používame technológie, ako sú súbory cookies, aby sme mohli prispôsobiť obsah a reklamy, poskytovať funkcie sociálnych médií a analyzovať návštevnosť na webe. Informácie o Vašom používaní webu taktiež zdieľame so spoločnosťami Google a Facebook. Potvrdením súhlasíte s použitím týchto súborov. Pre vypnutie niektorých typov cookies skontrolujte nastavenia Vášho prehliadača.PovoliťViac informácií
