V nariadení CLP sa vyžaduje, aby všetky subjekty dodávateľského reťazca pri uvádzaní nebezpečnej zmesi na trh dodržiavali ustanovenia prílohy VIII k nariadeniu CLP. Nedávno revidované nariadenie o klasifikácii, označovaní a balení (CLP) objasňuje povinnosti distribútorov informovať toxikologické centrá o zmesiach klasifikovaných ako nebezpečné.
KTO?
Akýkoľvek subjekt, ktorý: upravuje označenie produktu; mení balenie alebo výrobu produktu; mení značku “rebranding”; predáva produkt v maloobchode vrátane predaja produktu prostredníctvom internetu.
ČO ROBIŤ?
Distribútori sú povinní zabezpečiť, aby nebezpečná zmes bola nahlásená príslušnému toxikologickému centru. Je povinnosť oznámiť produkt v každom členskom štáte, v ktorom sa uvádza na trh. Ak distribútor zabezpečil, aby všetky požadované informácie nahlásili predchádzajúci používatelia v dodávateľskom reťazci, je oslobodený od povinnosti poskytnúť rovnaké informácie príslušnej toxikologickému centru.
ČO AK NIE JE UPOZORNENÝ?
Ak:
- oznámenie o nebezpečnej zmesi nebolo vôbec predložené,
- zmes nebola oznámená v členskom štáte, v ktorom sa uvádza na trh;
- etiketa obsahuje nové identifikátory výrobku, napr. iný UFI kód
Potom:
- Distribútor je povinný požiadať predchádzajúcich používateľov v dodávateľskom reťazci, aby podali nové oznámenie alebo aktualizovali existujúce. Je povinný poskytnúť pôvodnému oznamovateľovi všetky potrebné informácie, ktoré majú byť zahrnuté do oznámenia toxikologickému centru. Na splnenie požiadavky „uistiť sa“ je povinný vyžiadať potvrdenie o oznámení alebo aktualizácii od oznamovateľa.
- Ak distribútor nemá vedomosť alebo potvrdenie, že zmes, ktorú uvádza na trh, bola správne oznámená alebo aktualizovaná, je povinní predložiť svoje vlastné oznámenie príslušnému národnému toxikologickému centru.
Okrem zmien v rámci držiteľov oprávnených oznamovať sa v novom nariadení CLP objasňuje, že spoločnosti sú povinné aktualizovať svoje oznámenia do toxikologických centier a zahrnúť všetky informácie potrebné na reakciu na núdzové situácie v oblasti zdravia. Tieto zmeny sa týkajú napríklad: kontaktných údajov, zmien v klasifikácii produktov, toxikologických údajov v oddiele 11 karty bezpečnostných údajov, ako aj zmien v type balenia alebo zmeny v kategórii výrobkov EuPCS.
Očakáva sa, že v roku 2025 Európska chemická agentúra zverejní usmernenia o aktualizácii oznámení o nebezpečných zmesiach v toxikologickom centre.