Európska komisia uverejnila šesť nových právnych aktov podľa smernice o pitnej vode. Stanovuje sa v nich rámec minimálnych hygienických požiadaviek na materiály a certifikáciu výrobkov. Ktoré prichádzajú do kontaktu s našou pitnou vodou.
Tento nový regulačný rámec zahŕňa:
• Európske zoznamy východiskových látok, zmesí a zložiek, ktoré sú povolené na použitie vo výrobných materiáloch prichádzajúcich do kontaktu s pitnou vodou.
• Metodiky hodnotenia rizika a požiadavky na informácie na preskúmanie východiskových látok, zmesí a zložiek, ktoré by sa mohli pridať do zoznamov tovarov v povoľovacom konaní.
• Administratívne postupy na aktualizáciu zoznamov tovarov v povoľovacom konaní.
Na konci roka 2025 môžu hospodárske subjekty a vnútroštátne orgány začať informovať agentúru ECHA o svojich zámeroch navrhnúť zmeny európskych zoznamov povolených látok. Od konca roka 2026 môžu agentúre ECHA predkladať svoje žiadosti o doplnenie nových položiek. A o zmenu alebo odstránenie existujúcich záznamov z európskych zoznamov povolených látok.
Stratégia pre chemikálie v záujme udržateľnosti smerom k životnému prostrediu bez toxických látok zahŕňa dva hlavné ciele právnych predpisov o chemických látkach: predchádzanie poškodzovaniu ľudí a planéty nebezpečnými chemikáliami a ich toxickými účinkami a podpora priemyslu EÚ pri výrobe bezpečných a udržateľných chemických látok.
Ako jedno z opatrení CSS Európska environmentálna agentúra (EEA), Európska chemická agentúra (ECHA) a Európska komisia (EK) vypracovali rámec ukazovateľov chemických látok na podporu týchto cieľov. Cieľom rámca je monitorovať hnacie sily a vplyvy znečistenia chemickými látkami a merať účinnosť právnych predpisov o chemických látkach.
Rámec má online informačný panel, ktorý je k dispozícii tu:
NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2024/858 (14. marca 2024) Nariadenie Európskeho parlamentu a Rady 1223/2009/ES o kopolymére styrén/akrylát, kopolymére styrénu/akrylátu, medi, koloidnej medi, hydroxyapatite, o modifikácii zlata, koloidnej zlata, kyseliny tioetylaminohyalurónovej, acetylheptapeptidu-9 koloidného zlata, platiny, platiny koloidnej, acetyltetrapeptidu-17 platiny koloidnej a koloidného striebra v kozmetických výrobkoch
Vyšetrovanie Vedeckého výboru pre bezpečnosť spotrebiteľov týkajúce sa bezpečnosti nanomateriálov v kozmetických výrobkoch uvádza, že uvedené nanomateriály môžu predstavovať zdravotné riziko pre spotrebiteľov, ak sa používajú v kozmetických výrobkoch. Použitie hydroxyapatitu v kozmetických výrobkoch
Príloha VIII k nariadeniu CLP – od 1. januára 2024 je povinnosť všetky nebezpečné zmesi uvedené na trh EÚ. Určené len pre priemyselné použitie oznamovať v harmonizovanom formáte.
V období pred druhým termínom súladu pre priemyselné zmesi sme zaznamenali mierny nárast počtu oznámení cez portál ECHA PCN. Tento nárast zahŕňal hlavne zmesi určené na priemyselné použitie. Oznámenia týkajúce sa výlučne priemyselného použitia však predstavujú približne 10 % všetkých oznámení týkajúcich sa spotrebiteľských a profesionálnych typov použitia.
Spoločnosti, ktoré pred 1. januárom 2024 podali oznámenie toxikologickému centru pre priemyselné zmesi v vnútroštátnom formáte, musia svoje informácie aktualizovať v harmonizovanom formáte do 1. januára 2025. Oznámenie sa musí vykonať bezodkladne v harmonizovanom formáte, ak dôjde k akýmkoľvek zmenám v zložení zmesi, identifikátoroch výrobku, klasifikácii (z hľadiska nebezpečnosti pre zdravie alebo fyzikálnej nebezpečnosti) alebo toxikologickej nebezpečnosti.
V súčasnosti je v platnosti posledná aktualizácia, 21. prispôsobenie technickému pokroku (ATP) nariadenia o klasifikácii, označovaní a balení (CLP). Aktualizácia prináša nové kritériá na zabezpečenie toho, aby klasifikácia nebezpečných chemikálií zodpovedala najnovším vedeckým poznatkom a medzinárodným normám. Jej cieľom je aj zlepšiť transparentnosť a účinnosť informácií o chemických rizikách.
Medzi hlavné body 21. ATP k nariadeniu CLP patria:
Revidované kritériá klasifikácie: Nové kritériá majú za cieľ zabezpečiť, aby klasifikácia nebezpečných chemikálií zodpovedala najnovším vedeckým poznatkom a medzinárodným normám. Ich zavedenie je súčasťou snahy zlepšiť bezpečnosť a ochranu ľudského zdravia aj životného prostredia.
Harmonizované požiadavky na označovanie: Cieľom zmien v požiadavkách na označovanie je poskytnúť jasnejšie a štandardizovanejšie informácie týkajúce sa chemických nebezpečenstiev, čím sa uľahčia bezpečnejšie postupy manipulácie a skladovania.
Aktualizované informácie o nebezpečnosti: Zlepšenie informovanie o nebezpečnosti sa dosiahne zavedením nových piktogramov a výstražných upozornení, čím sa zlepší jasnosť a účinnosť bezpečnostných informácií o chemických výrobkoch.
Harmonizované klasifikácie podľa prílohy VI sa budú uplatňovať v EÚ (a Severnom Írsku) od 1. septembra 2025.
Medzi EÚ a GB existujú značné rozdiely v prípade 28 pridaných látok a 24 zmenených a doplnených látok, čo predstavuje výzvy pre spoločnosti obchodujúce na oboch trhoch pri správe kariet bezpečnostných údajov a etikiet.
Ak máte akékoľvek otázky alebo potrebujete pomoc s pochopením vplyvu 21. ATP k nariadeniu CLP na vaše procesy chemického manažmentu, neváhajte nás kontaktovať na adrese ekotox@ekotox.sk
SMERNICA EURÓPSKEHO PARLAMENTU A RADY (EÚ) 2024/869
z 13. marca 2024,
ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady 2004/37/ES a smernica Rady 98/24/ES, pokiaľ ide o limitné hodnoty olova a jeho anorganických zlúčenín a diizokyanátov.
Parlament prvýkrát za štyridsať rokov prijal nové limity vystavenia olovu.
Touto zmenou sa znižujú hodnoty OEL a BEL pre olovo a jeho anorganické zlúčeniny a zavádzajú sa povinné hodnoty oleja a BEL pre diizokyanáty.
NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2024/996 z 3. apríla 2024, ktorým sa mení nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1223/2009, pokiaľ ide o používanie vitamínu A, látok Alpha-Arbutin a Arbutin a určitých látok s vlastnosťami potenciálneho endokrinného disruptora v kozmetických výrobkoch
EU obmedzilo vitamín A, Genistein, Daidzein, Kojic Acid, alpha-arbutin and arbutin, triclocarban a triclosan v kozmetických výrobkoch
SMERNICA EURÓPSKEHO PARLAMENTU A RADY (EÚ) 2024/869
z 13. marca 2024,
ktorou sa mení a dopĺňa smernica Európskeho parlamentu a Rady 2004/37/ES a smernica Rady 98/24/ES, pokiaľ ide o limitné hodnoty olova a jeho anorganických zlúčenín a diizokyanátov
Európsky parlament po prvýkrát prijal nové limity vystavenia diizokyanátom.
Fórum agentúry ECHA pre presadzovanie práva pripravuje projekt na kontrolu, či dodávatelia nahlásili toxikologickým centrám zmesi s obsahom nebezpečných chemických látok. Oznámenia do toxikologického centra (PCN = Posion Centre Notification) umožňujú primeranú reakciu na núdzové situácie.
Cieľom kontrol je chrániť zdravie ľudí presadzovaním požiadavky, aby dodávatelia oznamovali vnútroštátnym orgánom informácie o nebezpečných zmesiach. Vnútroštátne orgány sprístupňujú tieto informácie toxikologickým centrám, aby mohli v prípade núdze poskytovať poradenstvo občanom alebo zdravotníckemu personálu. Toxikologické centrá musia mať správne informácie o nebezpečných zmesiach, aby sa zabezpečilo, že reakcia na núdzovú situáciu bude na základe týchto informácií dobre informovaná a primeraná.
Inšpektori skontrolujú, či bolo oznámenie predložené, a overia etikety zmesí a – v prípade potreby – karty bezpečnostných údajov. Presný rozsah kontrol sa určí v nadchádzajúcich mesiacoch.
Inšpekcie v rámci tohto projektu sa začnú v januári 2025 a budú pokračovať šesť mesiacov, pričom správa o projekte bude zverejnená koncom roka 2025.
Od 1. januára 2024 budú musieť všetky nebezpečné zmesi určené len na priemyselné použitie vstupujúce na trh EÚ oznamovať v harmonizovanom formáte podľa prílohy VIII nariadenia CLP. Táto zmena je súčasťou úsilia o zlepšenie transparentnosti a bezpečnosti chemických látok v priemyselných aplikáciách.
Pred druhým dátumom na plnenie súladu pre zmesi na priemyselné použitie bol zaznamenaný malý nárast oznámení len na priemyselné použitie. Tento trend naznačuje zvýšený záujem o dodržiavanie predpisov a zvýšenú transparentnosť v priemyselných aplikáciách chemických látok. Oznámenia týkajúce sa výlučne priemyselného použitia však predstavujú približne 10 % všetkých oznámení v porovnaní so spotrebiteľským a profesionálneho použitia.
Spoločnosti, ktoré svoje notifikovali priemyselné zmesi vo vnútroštátnom formáte pred 1. januárom 2024, musia aktualizovať svoje informácie. Tento proces aktualizácie do harmonizovaného formátu je nevyhnutný na zabezpečenie dodržiavania nových noriem v rámci EÚ. Oznámenie sa musí vykonať okamžite v harmonizovanom formáte, ak sa vykonajú akékoľvek zmeny v zložení zmesi, identifikátoroch výrobku, klasifikácii (z hľadiska nebezpečnosti pre zdravie alebo fyzikálnej nebezpečnosti) alebo toxikologickej nebezpečnosti.
Táto webová stránka používa cookies. Používame technológie, ako sú súbory cookies, aby sme mohli prispôsobiť obsah a reklamy, poskytovať funkcie sociálnych médií a analyzovať návštevnosť na webe. Informácie o Vašom používaní webu taktiež zdieľame so spoločnosťami Google a Facebook. Potvrdením súhlasíte s použitím týchto súborov. Pre vypnutie niektorých typov cookies skontrolujte nastavenia Vášho prehliadača.PovoliťViac informácií
