Notice: Function _load_textdomain_just_in_time was called incorrectly. Translation loading for the megamenu-pro domain was triggered too early. This is usually an indicator for some code in the plugin or theme running too early. Translations should be loaded at the init action or later. Please see Debugging in WordPress for more information. (This message was added in version 6.7.0.) in /home/ee016700/presmerovanie/web/wp-includes/functions.php on line 6121
Notice: _load_textdomain_just_in_time bola volaná nesprávne. Načítanie prekladu pre doménu interface bolo spustené príliš skoro. Toto je zvyčajne indikátor toho, že nejaký kód v plugine alebo téme sa vykonáva príliš skoro. Preklady by sa mali načítať pri akcii init alebo neskôr. Prosím pozrite si Debugovanie vo WordPress pre viac informácií. (Táto správa bola pridaná vo verzii 6.7.0.) in /home/ee016700/presmerovanie/web/wp-includes/functions.php on line 6121 biocídy Archives - Ekotox Centers
Podskupina fóra pre reguláciu biocídnych výrobkov (Forum’s subgroup on Biocidal Products Regulation – BPRS) odsúhlasila hlavný projekt presadzovania práva v oblasti biocídov (BEF-3), ktorý sa zameria na kontrolu správnosti označovania biocídnych výrobkov.
Inšpektori budú v roku 2025 kontrolovať, či informácie na označení biocídov zodpovedajú tomu, čo bolo autorizované a uvedené v súhrne charakteristických vlastností výrobku. Inšpektori môžu kontrolovať aj prítomnosť a kvalitu informácií v kartách bezpečnostných údajov, ak sa to v prípade biocídnych výrobkov vyžaduje.
Cieľom je harmonizovať presadzovanie právnych predpisov týkajúcich sa biocídnych výrobkov dostupných na trhu EÚ. Tento projekt presadzovania riadi podskupina BPR fóra agentúry ECHA pre presadzovanie.
Všetky biocídne výrobky musia byť autorizované pred tým, ako môžu byť sprístupnené na trhu.
V zásade rozlišujeme 2 spôsoby uvádzania biocídnych výrobkov na trh:
registrácia podľa prechodných ustanovení;
autorizácia (v prípade výrobkov ktorých účinné látky boli už schválené).
Schvaľovanie účinných látok napreduje a tak sa viac a viac produktov dostáva do pozície, že buď budú autorizované, alebo sa prestanú uvádzať na trh. Cieľom EÚ je, aby všetky účinné látky boli schválené do konca roka 2024. Autorizácia je náročnejšia než registrácia podľa prechodných ustanovení – vyžaduje si viac času, prípravy a finančných zdrojov.
Je potrebné procesy autorizácie poznať a konať vopred.
Vnútroštátna autorizácia
Spoločnosti, ktoré plánujú predávať svoje výrobky v jednom členskom štáte EÚ, musia požiadať o autorizáciu výrobku v tejto krajine. Preto musia predložiť žiadosť o vnútroštátnu autorizáciu prostredníctvom registra R4BP.
Príslušný orgán členského štátu žiadosť vyhodnotí a do 365 dní vydá rozhodnutie týkajúce sa autorizácie.
Porovnávacie posúdenie
Keď je účinná látka identifikovaná ako kandidátska látka na nahradenie, členský štát musí uskutočniť porovnávacie posúdenie s cieľom overiť, či sú k dispozícii iné autorizované biocídne výrobky, metódy nechemickej kontroly alebo prevencie s významne nižším celkovým rizikom pre zdravie ľudí a zvierat a pre životné prostredie.
Ak už je schválený výrobok, ktorý je dostatočne účinný, nepredstavuje žiadne ďalšie významné ekonomické alebo praktické nevýhody a neovplyvňuje výskyt rezistencie u cieľového organizmu, tento nový výrobok bude obmedzovaný alebo zakázaný.
Webinár má za cieľ predstaviť procesy schvaľovania účinných látok, typy žiadostí a požiadavky na informácie pri žiadostiach o autorizáciu biocídnych prípravkov.
Táto webová stránka používa cookies. Používame technológie, ako sú súbory cookies, aby sme mohli prispôsobiť obsah a reklamy, poskytovať funkcie sociálnych médií a analyzovať návštevnosť na webe. Informácie o Vašom používaní webu taktiež zdieľame so spoločnosťami Google a Facebook. Potvrdením súhlasíte s použitím týchto súborov. Pre vypnutie niektorých typov cookies skontrolujte nastavenia Vášho prehliadača.PovoliťViac informácií
Notice: ob_end_flush(): failed to send buffer of zlib output compression (0) in /home/ee016700/presmerovanie/web/wp-includes/functions.php on line 5471