Požiadavky na dodávateľov podľa nariadenia CLP

Označovanie podľa nariadenia CLPVšeobecné požiadavky na označovanieLehoty na dodržiavanie nových požiadaviek nariadenia CLPPožiadavky na digitálne označovanieNové triedy nebezpečnosti v aktualizovanom nariadení CLPVšeobecné povinnosti distribútorovKlasifikačný prístup pre komplexné látkyOdhady akútnej toxicity (ATE)Všeobecné požiadavky na plniace stanicePovinné informácie o nebezpečenstve v reklamáchPožiadavky na predaj na diaľku podľa nariadenia CLP

Článok 17 ods. 1 nariadenia CLP.

V nariadení CLP sa teraz stanovuje, že každá nebezpečná látka alebo zmes musí mať dodávateľa so sídlom v EÚ. Tým sa zabezpečí vysledovateľnosť, právna zodpovednosť a presadzovanie dodržiavania predpisov.

Podľa nariadenia CLP musia dodávatelia pred uvedením na trh látky a zmesi klasifikovať, označovať a zabaliť. Nebezpečné látky sa musia nahlásiť do zoznamu klasifikácií a označovania do jedného mesiaca od umiestnenia. Aktualizácie z dôvodu zmien ATP sa musia uplatniť do stanoveného prechodného termínu. Nové klasifikácie nebezpečnosti, napríklad podľa nariadenia EÚ 2023/707, nadobúdajú účinnosť 1. mája 2025 pre látky a 1. mája 2026 pre zmesi. Súlad je povinný pred dodaním dotknutých produktov.

1. Povinnosť založenia dodávateľa

• Nebezpečnú látku alebo zmes nemožno uviesť na trh EÚ, pokiaľ neexistuje dodávateľ so sídlom v EÚ.
• Dodávateľ musí byť jasne označený na etikete a musí sa venovať priemyselnej alebo profesionálnej činnosti.

---

2. Zodpovednosť dodávateľa

Dodávateľ so sídlom v EÚ musí zabezpečiť:

1. Súlad s klasifikáciou, označovaním a balením (CLP) je splnený pred uvedením výrobku na trh.
2. Požiadavky na oznamovanie nebezpečnosti (článok 17 nariadenia CLP) sú splnené.
3. Všetky látky a zmesi sú správne označené vrátane výstražných piktogramov, signálnych slov, výstražných upozornení a bezpečnostných upozornení.
4. Karty bezpečnostných údajov (KBÚ) sú sprístupnené následným užívateľom.